本試劑盒僅供科研使用，不得用于臨床診斷

產品名稱：人EB病毒早期抗原(EA)ELISA檢測試劑盒

保存條件：2-8℃（避光防潮保存）

保 質 期：6個月（ 所有試劑盒均提供最新批次）

產品規格：48T*96T

48T：可以檢測37個樣本。11個孔做標曲。10個對照。1個空白。

96T：可以檢測85個樣本。11個孔做標曲。10個對照。1個空白。

適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。

特性：檢測范圍，種屬以及靈敏度等方面特殊要求而量身定制的檢測試劑盒。

為充分滿足廣大科研學者的需求我司特別推出定制ELISA試劑盒和免費代測兩大服務，如需了解更多可聯系我司客服或銷售人員。

人EB病毒早期抗原(EA)ELISA檢測試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人EB病毒早期抗原(EA)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人EB病毒早期抗原(EA)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

人EB病毒早期抗原(EA)ELISA檢測試劑盒組成

人EB病毒早期抗原(EA)ELISA檢測試劑盒實驗步驟

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設置陰性對照孔、陽性對照孔和樣本孔，陰性、陽新對照孔各加50μL對照品；

3.  樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4.  除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。

試劑盒性能

1. 準確性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00；

                 陰性對照孔OD值平均值≤0.15，說明試驗結果有效。

2. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

3. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。

結果判斷

1.  試驗有效性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00；

               陰性對照孔OD值平均值≤0.15。

2.  臨界值（Cut off）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

3.  陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cut off），樣品為陰性

4.  陽性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cut off），樣品為陽性

人EB病毒早期抗原(EA)ELISA檢測試劑盒相關說明和售后

1.  最終的實驗結果與試劑的有效性、實驗者的相關操作以及當時的實驗環境密切相關，請務必準備充足的標本備份。

2.  不同批次的同一產品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據試劑盒內說明書進行實驗操作，網站電子版說明書僅作參考。

3.  只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到最jia的檢測結果。

4.本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。

5.使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質的引入導致ELISA實驗結果偏差。

6.若樣本為細胞培養上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細胞狀態、細胞數量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。

7.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。

ELISA檢測試劑盒售后：公司產品質量嚴謹，如有質量問題（非人為因素）無條件免費退換。